開催報告_“GLORY Person With ACH” ソーシャルワーカーズ代表 西村大樹さんトークイベント / Report_Talk Event on “Glorious Person With ACH” Daiki Nishimura

2021年4月25日(日)、ソーシャルワーカーズ(SWZ)の2代目代表に就任した西村大樹さんをお招きして、オンラインツールを通してトークイベントを開催いたしました。

【開催概要】
□開催日時:2021年4月25日(日)10:00-11:10
□開始形式:ZOOM
□参加:21アクセス、40名超

本トークセッションでは、西村大樹さんより過去に経験した苦難は勿論、幼少期/学齢期/就業期の人間観・世界観の広がり、そして最愛の共に出会い、SWZ新代表として思い描くビジョンを語っていただきました。

当日の音声をYouTubeにアップロードいたしましたのでご報告いたします。
一緒に向き合ってくれる向き合い方を考えてくれる親や先生、そして友人。そんな周囲の支えがあったからこそ、今の彼がいることを痛感できる内容でした。

≪キーメッセージ≫

✓ 軟骨無形成症の子どもたちにとって、周囲の支援を必要としながらも、親をはじめとした周囲の関係者に必要なものは、子どもたちがどのようにして困難に対処していけばよいか、答えを親が見つけるのではなく、子どもを主体として、自らが考える時間を与えることが重要
✓ 軟骨無形成症の当事者にとって、 身体のことがあって、できないことも沢山ある一方で、社会に関わっていくことはできるはず。自分流の関わりを見つけるまでが最も厳しい過程であるものの、向き合い方を見つけた瞬間、以降の過程が早くなる。軟骨無形成症のみんなができることを全員で発信していきたい。

<スピーカー・プロフィール>

西村大樹さん
神奈川県横浜市出身の26歳。 ソーシャルワーカーズ (※1)2代目代表に2021年2月より就任。

幼少期から、人から、何かをできないと決められることが嫌い。「やってはいけない」ではなく「向き合い方」を伝える体育、身体表現を研究中。その傍ら表現者の道を開拓していく為、チームとしてもソロでも活動中。14歳から独学でストリートダンスを始め、大学在学中にコンテンポラリーダンス(※2)に挑戦。
2017年、日本の軟骨無形成症患者として初めて保健体育科教員免許(中・高)取得。しかし、大学卒業直前の2017年3月、翌月からは宮城県で体育教員になる予定のはずが、突如にして就職先が白紙になってしまった。
東京でソーシャルワーカーズ 前代表のTOMOYAとその後の人生を大きく変える出会いを遂げ、社会人になったらやめるつもりだったダンスに従事。NHK(Eテレ)【バリバラ、Eダンスアカデミー】、NHK【ひるまえほっと、NHK WORLD】などダンス活動の模様をメディア出演で身体表現の魅力、軟骨無形成症患者が向き合う社会問題を伝えている。 アガイガウガ所属(※3)

※1:ダンス・アート・エンターテイメントの非言語コミュニケーションを通じて障がいの有無に関係なく、遊ぶ・作る・表現する空間を提供する任意団体。
※2:表現形態に共通の形式を持たない自由な身体表現
※3:ソーシャルワーカーズ 前代表のTOMOYA、YU-Riと組んだダンスチーム

On Sunday, April 25, 2021, we will invite Mr. Daiki Nishimura, who became the second representative of Social Workers (SWZ), to hold a talk event through online tools. 

-Date and time: Sunday, April 25, 2021, 10: 00-11: 00
-Tools used: ZOOM
-Participants: 21 access, 40 people +

In this talk session, Mr. Daiki Nishimura talked about the hardships he experienced in the past, as well as the expansion of his outlook on humans and the world during his childhood/school-age/working period, as well as his beloved encounter and the vision he envisions as a new representative of SWZ.

We have uploaded the audio of the day to YouTube.
People with achondroplasia need supporters such as parents, teachers, and friends who think about how to face each obstacle.

Key messages

✓ For children with achondroplasia, it is important to give parents time to think about how they need to deal with difficulties, not to find answers directly, but to think for themselves, even though they need the support of their surroundings.
✓ For people with achondroplasia, there are many difficulties due to the short stature, but they should be able to be involved in society. Finding your own way and relationship is the most difficult process, but the moment we would find a way to face it, the process quickly becomes faster. We want to communicate with everyone what everyone with achondroplasty can do.

<Speaker Profile>

Daiki Nishimura 26 years old from Yokohama City, Kanagawa Prefecture. He has been appointed as the second representative of Social Workers (* 1) since February 2021. From an early age, he hates people deciding that he can’t do anything. He is studying physical education and physical expression that conveys “how to face” instead of “don’t do it”. He is also active as a team and solo in order to pave the way for artists. He started street dancing by himself at the age of 14 and challenged contemporary dance (* 2) while he was in college. In 2017, he was the first Japanese patient with achondroplasia to obtain a health and physical education teacher license (middle and high school). However, in March 2017, just before graduating from university, I was supposed to become a physical education teacher in Miyagi prefecture from the following month, but suddenly the place of employment became blank. In Tokyo, he made a life-changing encounter with Tomoya, the former representative of Social Workers, and engaged in dance that he intended to quit when he became a member of society. NHK (E-Tele) [Baribara, E Dance Academy], NHK [Hirumae Hotto, NHK WORLD], and other dance activities are featured in the media to convey the appeal of physical expression and social issues facing achondroplasia patients. Agaigauga affiliation (* 3)

* 1: A voluntary organization that provides a space for playing, creating, and expressing, regardless of disabilities, through nonverbal communication of dance, art, and entertainment.
* 2: Free physical expression that does not have a common form of expression
* 3: Dance team with former representatives of Social Workers, TOMOYA and YU-Ri

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