非常に興味深い臨床研究が検討されていますのでシェアいたします。
（本件は、薬を投与する研究ではありません）
あの有名なジョンズ・ホプキンス大学が、1,500人のACHの臨床研究に乗り出します。
Achondroplasia Natural History Multicenter Clinical Study
遺伝特性を踏まえるべく、お腹の中にいるときからおよそ現在までのライフスパンにおいて、様々な要素を盛り込むデータベースを構築することが目的です。
最初は、米国の患者に焦点を絞る模様。
ドクターは、Treating Achondroplasiaでも紹介されているほどの方です。
日本が対象になった場合は、何らかの協力を申し出たいなと思っています。
I was really impressed that I found a very interesting clinical study.
This subject is not a drug study.
Achondroplasia Natural History Multicenter Clinical Study
The famous Johns Hopkins University is starting a clinical study which needs 1,500 ACH enrollments.
The purpose of this study is to create a database to house phenotypic information from patients with achondroplasia.
The initial focus of this registry will be to include U.S. patients with achondroplasia.
The doctor is also a contact person who is introduced on the website “Treating Achondroplasia”.
If Japan could be targeted near the future, I gladly would like to collaborate on this study.